目(mu)前，利用光氧化反應合成藥物(wu)及香料(liao)等研究已(yi)取得了很(hen)大進展。 16－DPA（結(jie)構式(shi)見圖(tu) 1）是 16-脫(tuo)氫孕甾(zai)雙(shuang)稀醇(chun)酮(tong)醋酸酯(zhi)的簡(jian)稱， 英文(wen)名(ming)(ming)稱：16-DehydropregnenoloneAc－ etate；別名(ming)(ming)：雙(shuang)烯(xi)醇(chun)酮(tong)醋酸酯(zhi)、雙(shuang)烯(xi)或 16-DPA；化學名(ming)(ming)：3β-羥基-孕甾(zai)-5，16-二烯(xi)-20-酮(tong)-3-醋酸酯(zhi)； 分子(zi)式(shi)：C23H32O3；分子(zi)量：356.50；性狀(zhuang)：白色(se)結(jie)晶性粉末(mo)，無(wu)異嗅(xiu)、無(wu)氣味(wei)，在(zai)空氣中穩定(ding)，易溶于乙醇(chun)、甲醇(chun)，不溶于水。 16－DPA 是甾(zai)體藥物(wu)的主(zhu)要(yao)原(yuan)料(liao)中間(jian)體， 是以皂素為原(yuan)料(liao)深(shen)度加工的激素類藥物(wu)的主(zhu)要(yao)原(yuan)料(liao)中間(jian)體， 經過進一步加工可制成氫化可的松(song)(song)、強的松(song)(song)、膚氫松(song)(song)和地(di)塞米松(song)(song)等藥品，具有(you)影(ying)響糖(tang)代謝(xie)、抗(kang)(kang)炎、抗(kang)(kang)毒、抗(kang)(kang)休克及抗(kang)(kang)過敏作用，主(zhu)要(yao)用于治療(liao)腎上腺皮質功(gong)能不足(zu)和免疫性疾病。16－DPA 主(zhu)要(yao)采用鉻酐氧化制備工藝， 其生(sheng)產過程已(yi)成為重金屬鉻的重要(yao)污染源之一。

民生證券研究發現，中國甾體原料藥產業在完成工藝路線升級改造后，進入以產品升級、成本優勢驅動的第二次產業轉移窗口期，行業盈利能力有望持續提升。2017年至今，在攻克輝瑞等原研企業曾壟斷的工藝后，行業進入發展拐點，并率先體現為API產品在歐美規范市場的認證加速。 在這樣的背景下，需要關注產品、產能兩個核心變量具備先發優勢的公司。孝感銷售孕烯醇酮廠家目前(qian)仙(xian)琚制藥擁(yong)有(you)最(zui)多(duo)的(de)(de)歐(ou)美原(yuan)料藥API認證，此外，從銷(xiao)(xiao)售渠道看，公司楊府原(yuan)料藥新廠區的(de)(de)API產(chan)品(pin)利用Newchem營銷(xiao)(xiao)網絡的(de)(de)銷(xiao)(xiao)售上的(de)(de)協同即將(jiang)體現(xian)，將(jiang)憑借渠道、成(cheng)本上的(de)(de)優勢，將(jiang)是以產(chan)品(pin)升級為主邏輯的(de)(de)產(chan)業轉移最(zui)大受益者。

在水溶液中的電子轉移的調查是由溶劑化電子的水的脈沖輻，其是在水中電子的產生一個成熟的技術在發現動機17，18。但是，溶劑化電子的短壽命和高反應性自由基物質（例如·OH，·O 2?，·O 2 H等）的產生由于水的降解而阻礙了水在合成化學中的廣泛使用。孝感銷售孕烯醇酮廠家反(fan)應(ying)(ying)(ying)19的(de)(de)(de)反(fan)應(ying)(ying)(ying)性(xing)(xing)和(he)選擇性(xing)(xing)。此外(wai)，過(guo)量電(dian)子(zi)(zi)和(he)自由(you)基的(de)(de)(de)產生降低了選擇性(xing)(xing)電(dian)子(zi)(zi)向有(you)機(ji)(ji)底物的(de)(de)(de)轉(zhuan)(zhuan)移或由(you)于(yu)多重(zhong)電(dian)子(zi)(zi)轉(zhuan)(zhuan)移而引起的(de)(de)(de)過(guo)度反(fan)應(ying)(ying)(ying)20。因此，在(zai)水介導的(de)(de)(de)有(you)機(ji)(ji)反(fan)應(ying)(ying)(ying)中(zhong)，控制電(dian)子(zi)(zi)轉(zhuan)(zhuan)移途徑(jing)對于(yu)設(she)計(ji)高產率和(he)高選擇性(xing)(xing)的(de)(de)(de)反(fan)應(ying)(ying)(ying)至關重(zhong)要。

當我國成為世界貿易組織（WTO）成員之一后，知識產權保護的壓力劇增，世界技術保護和技術創新的競爭日趨激烈，國外專利保護期內的藥品不能再隨意仿制。這給我國合成新藥的研究帶來了嚴峻的挑戰，同時也帶來了新的機遇。面對藥品專利保護的壓力，國內一些人士認為中國新藥創新的出路在于挖掘中藥潛力，發展中藥現代化技術。孝感銷售孕烯醇酮廠家似乎合成新(xin)(xin)藥(yao)已不再符合中國(guo)(guo)(guo)國(guo)(guo)(guo)情(qing)了。誠然，現代生物(wu)技(ji)術(shu)、基因工程(cheng)技(ji)術(shu)和(he)中藥(yao)現代化(hua)(hua)技(ji)術(shu)的(de)迅速發展必(bi)定會為(wei)新(xin)(xin)藥(yao)的(de)發現打開一(yi)片新(xin)(xin)天地(di)。但目前仍然作為(wei)臨床應用的(de)主體藥(yao)物(wu)——化(hua)(hua)學(xue)合成藥(yao)物(wu)的(de)新(xin)(xin)藥(yao)研究開發也不容忽視。在(zai)我國(guo)(guo)(guo)的(de)藥(yao)物(wu)創新(xin)(xin)歷(li)史上，我國(guo)(guo)(guo)獨(du)創的(de)化(hua)(hua)學(xue)合成新(xin)(xin)藥(yao)品種基本為(wei)零。