國內外許多研究單位曾以過氧化氫等作為氧化劑進行16－DPA的合成研究，但目前均未達到產業化水平。為避免鉻污染，西方發達國家自2006年起就已禁止該產品的生產，全部從其他國家進口。目前，16－DPA的生產主要集中在中國、印度等發展中國家。廣東生產雙烯醇酮醋酸酯批發據介紹，16-DPA是起到抗衰老作用的(de)一(yi)(yi)種(zhong)重要(yao)生(sheng)理(li)活性(xing)物(wu)質，是大(da)約(yue)90%甾(zai)族(zu)藥物(wu)生(sheng)產的(de)中間體，國際(ji)年需求約(yue)2～3萬噸，預計今后每年將(jiang)以15%左右的(de)速度遞增。未來幾年內，科寶(bao)公司(si)有意增加(jia)一(yi)(yi)條(tiao)同等(deng)規模的(de)生(sheng)產線，同時16-DPA下(xia)游(you)產品的(de)開(kai)發也已逐步展開(kai)，力爭到2015年在該公司(si)形成光(guang)化學產業集群。

單重態氧優先進攻假薯蕷皂苷元醋酸 酯呋喃環上的雙鍵，生成2+2和erie兩種產物，2+2產物 不穩定，立即轉化為地奧酮;而eIle產物則在特定試劑處 理下才能轉化成地奧酮。 薯蕷皂苷元生產16一DPA具體工藝流程是:將薯蕷皂苷元、醋酸酐、二甲苯加 入高壓反應罐中混合，在120。廣東生產雙烯醇酮醋酸酯批發C和0.5MPa下反應(ying)5小(xiao)(xiao) 時(shi)，制得(de)假(jia)薯蕷皂苷(gan)元，溶(rong)劑(ji)二甲(jia)苯回(hui)收利用(yong);假(jia)薯蕷皂 苷(gan)元、丙酮(tong)、吡啶、醋(cu)酸(suan)酐(gan)(gan)加入(ru)光敏氧化反應(ying)器混合后(hou)，在 光敏劑(ji)的催化作用(yong)下，可見光光照4小(xiao)(xiao)時(shi)氧氣開環制得(de)地(di)奧酮(tong);回(hui)收溶(rong)劑(ji)丙酮(tong)、吡啶、醋(cu)酸(suan)酐(gan)(gan)后(hou)，加入(ru)冰醋(cu)酸(suan)，在 60。c下酸(suan)解(jie)消除反應(ying)得(de)到16一(yi)DPA粗品(pin)(pin)(pin)，另副產(chan)物(wu)5一(yi)乙酰氧基~4一(yi)甲(jia)基戊酸(suan):氮(dan)氣保護下同(tong)流(liu)3小(xiao)(xiao)時(shi)。減(jian)壓(ya)回(hui)收冰醋(cu)酸(suan);16一(yi)DPA粗品(pin)(pin)(pin)在甲(jia)醇(chun)(chun)中(zhong)重(zhong)結晶(jing)后(hou)，烘(hong)干(gan)制得(de)16一(yi) DPA精品(pin)(pin)(pin)，溶(rong)劑(ji)甲(jia)醇(chun)(chun)回(hui)收再利用(yong)，16一(yi)DPA產(chan)品(pin)(pin)(pin)經(jing)稱量(liang)裝入(ru)25kg包裝桶，運人成品(pin)(pin)(pin)庫。

使用部分氧化的THF-H 2 O共溶劑后，對苯甲酸3a進行鑒定后，我們將反應氣氛從惰性氬氣改為分子氧作為末端氧化劑，從而增加了氧分子的量。取決于每個溶劑系統中氧分子的不同溶解度。我們最初在60°C的氧氣氣氛下于MeOH-H 2 O（v / v = 1：3）中將苯甲醚1a與2.0當量的駐極體進行反應，以36％的收率獲得苯甲酸3a（表2，表1）。廣東生產雙烯醇酮醋酸酯批發在水中(zhong)(zhong)使用(yong)DMF，DMSO和MeCN溶(rong)劑(ji)(ji)可獲得(de)苯甲(jia)酸(suan)3a產量適中(zhong)(zhong)（最(zui)高(gao)53％；表2，條(tiao)目2-4）。使用(yong)THF-H 2 O助溶(rong)劑(ji)(ji)優(you)化反應，該助溶(rong)劑(ji)(ji)提(ti)供最(zui)佳收率（96％；表2，條(tiao)目5-7）。

奧運將至，根據國家食品藥品監督管理局的規定，在全國范圍內規范含興奮劑生物和中藥制劑的生產、經營和銷售，在零售藥店除胰島素以外的蛋白同化制劑和肽類激素，一律停止銷售。這意味著，皮炎平、咳喘寧、大活絡丸等百姓常用藥被禁止銷售。人民網記者在北京市的多家藥店走訪時發現，每日仍有不少消費者來藥店要求購買在禁售之列的藥物，不少買藥者被拒絕后表示并不清楚究竟有哪些藥買不到。廣東生產雙烯醇酮醋酸酯批發具體哪些(xie)常用藥(yao)物被(bei)列(lie)在禁售之列(lie)？為此人民網記者(zhe)查閱(yue)了國家(jia)食品(pin)(pin)(pin)藥(yao)品(pin)(pin)(pin)監(jian)督管(guan)理(li)局《含興奮劑(ji)目(mu)錄(lu)所(suo)列(lie)物質(zhi)的化學藥(yao)品(pin)(pin)(pin)及生(sheng)物制品(pin)(pin)(pin)品(pin)(pin)(pin)種(zhong)名單》和《含興奮劑(ji)目(mu)錄(lu)所(suo)列(lie)物質(zhi)的中(zhong)藥(yao)品(pin)(pin)(pin)種(zhong)名單》，精心(xin)挑選部分常用藥(yao)物列(lie)出，供(gong)廣大(da)消費者(zhe)購藥(yao)參考。

新工藝首次實現了16－DPA的綠色合成，其最大創新點在于將光化學引入16－DPA的合成過程中，從根本上解決了傳統鉻鹽氧化法污染嚴重的問題。廣東生產雙烯醇酮醋酸酯批發他解釋說，傳統16-DPA生產采(cai)用熱化(hua)學工藝，以(yi)三氧化(hua)鉻(ge)作為(wei)氧化(hua)劑(ji)，不但(dan)反(fan)應(ying)過程能耗(hao)高(gao)，且每(mei)年(nian)(nian)含鉻(ge)廢(fei)水(shui)(shui)排放量達上(shang)萬噸，成為(wei)巨大的(de)重金屬(shu)鉻(ge)污染(ran)源。更(geng)讓人(ren)頭疼的(de)是(shi)，鉻(ge)回收成本很高(gao)，回收后的(de)利用價值卻低，而從事16-DPA生產的(de)均(jun)為(wei)中小(xiao)企(qi)業，給集(ji)中處理含鉻(ge)廢(fei)棄物帶來極大難度，鉻(ge)污染(ran)已成為(wei)制約該行業發(fa)展的(de)瓶(ping)頸。國內外(wai)許多研(yan)究單位曾(ceng)以(yi)過氧化(hua)氫等作為(wei)氧化(hua)劑(ji)進行16－DPA的(de)合成研(yan)究，但(dan)目前均(jun)未達到產業化(hua)水(shui)(shui)平。為(wei)避免鉻(ge)污染(ran)，西方發(fa)達國家自2006年(nian)(nian)起就(jiu)已禁止該產品的(de)生產，全(quan)部從其他國家進口(kou)。

應用1.合成黃體酮步驟1 氫化水解：先在氫化罐中加入乙醇總量2/9的乙醇溶液，在氮氣保護下投入活性鎳，再將雙烯醇酮醋酸酯與余量的乙醇混合后抽入氫化罐中，將罐內溫度升至60±5℃，溶解30分鐘以上，用氫氣將罐內空氣置換干凈，再降溫，控制溫度在10-15℃之間通氫反應2-3小時，沉降，將上清液抽入水解反應罐，將溫度控制在15-20℃之間，滴加氫氧化鈉的飽和溶液，滴加完畢，保溫在1.5-2小時，用冰醋酸回調至PH＝7.0，進行減壓濃縮，回收乙醇，直至把乙醇濃縮近干，出料，冷卻至5℃以下離心甩干，用溫水洗至無明顯泡沬，再離心甩干，送入烘箱烘干，即得孕烯醇酮。廣東生產雙烯醇酮醋酸酯批發上述原(yuan)料(liao)之間(jian)的(de)重(zhong)量(liang)份比為(wei)雙烯醇(chun)(chun)酮(tong)(tong)醋酸(suan)酯：乙(yi)(yi)醇(chun)(chun)：活性(xing)(xing)鎳：氫氧(yang)化(hua)鈉(na)飽和(he)溶(rong)液=1:30:2:0.2；步驟2 沃氏氧(yang)化(hua)：在沃氏氧(yang)化(hua)反應罐內先放入(ru)甲(jia)(jia)苯(ben)(ben)，加(jia)熱(re)脫(tuo)水(shui)(shui)(shui)，冷卻至95-105℃，再加(jia)入(ru)環己酮(tong)(tong)和(he)孕(yun)烯醇(chun)(chun)酮(tong)(tong)，攪拌溶(rong)解后再次脫(tuo)水(shui)(shui)(shui)，降(jiang)溫至90℃以下，投入(ru)異丙醇(chun)(chun)鋁，于110-115℃反應2小(xiao)時，冷卻至80℃，加(jia)2.5%冷稀硫(liu)酸(suan)，靜置分(fen)層(ceng)，分(fen)去水(shui)(shui)(shui)層(ceng)，甲(jia)(jia)苯(ben)(ben)層(ceng)用水(shui)(shui)(shui)洗至中性(xing)(xing)，然后進行(xing)水(shui)(shui)(shui)汽沖餾，將(jiang)甲(jia)(jia)苯(ben)(ben)蒸出，剩余物離心(xin)甩干，即(ji)得(de)黃(huang)體酮(tong)(tong)粗(cu)品；步驟3 精制(zhi)：將(jiang)乙(yi)(yi)醇(chun)(chun)抽入(ru)脫(tuo)色(se)罐中，再投入(ru)黃(huang)體酮(tong)(tong)粗(cu)品，加(jia)熱(re)回流溶(rong)解，再投入(ru)活性(xing)(xing)氧(yang)化(hua)鋁與活性(xing)(xing)白土，加(jia)熱(re)回流60分(fen)鐘，趁(chen)熱(re)過濾到(dao)結(jie)晶罐中進行(xing)濃縮，冷卻至5℃以下，離心(xin)甩干，在70-75℃烘干，即(ji)得(de)含量(liang)達到(dao)99.3%以上的(de)黃(huang)體酮(tong)(tong)精品。