2010年為(wei)促進企業發展，湖北民生(sheng)工(gong)貿股份有限(xian)公(gong)(gong)司(si)（2011年更名為(wei)現用名湖北民生(sheng)生(sheng)物醫藥有限(xian)公(gong)(gong)司(si)）投(tou)資1500萬元實施了年產(chan)雙烯200噸技改擴(kuo)建(jian)項目(mu)(mu)（2條100t/a雙烯生(sheng)產(chan)線(xian)，總(zong)生(sheng)產(chan)規模為(wei)200t/a），項目(mu)(mu)完成(cheng)后公(gong)(gong)司(si)雙烯總(zong)生(sheng)產(chan)能力(li)達到350t/a，該項目(mu)(mu)于2010年7月開工(gong)建(jian)設，2010年12月完工(gong)。由于種種原(yuan)因，公(gong)(gong)司(si)原(yuan)150t/a皂(zao)素生(sheng)產(chan)線(xian)的關(guan)停、污(wu)水處理站(zhan)擴(kuo)建(jian)、鍋爐房改造及年產(chan)雙烯200噸技改擴(kuo)建(jian)項目(mu)(mu)建(jian)設過(guo)程中未履行(xing)環(huan)境影(ying)響評價(jia)手(shou)續，應按規定(ding)補辦項目(mu)(mu)的環(huan)境影(ying)響評價(jia)手(shou)續。

在國家自然科學基金資助下，中國科學院上海有機化學研究所劉志煜研究員等日前完成一項題為“經立控制環氧化全合成埃坡霉素A”的研究成果。他們用自己設計的合成路線合成的埃坡霉素A、C和異埃坡霉素D，創制了具有知識產權的埃坡霉素新類似物，并已獲得了3項發明專利。河南生產19-羥基-4-雄烯二酮(開環物)廠家據(ju)介紹，這種比(bi)現(xian)有(you)藥(yao)物療效要高出2000～4000倍的抗癌新(xin)藥(yao)已完(wan)成前期(qi)工(gong)作，進入(ru)一(yi)類(lei)新(xin)藥(yao)的研究。

應用1.合成黃體酮步驟1 氫化水解：先在氫化罐中加入乙醇總量2/9的乙醇溶液，在氮氣保護下投入活性鎳，再將雙烯醇酮醋酸酯與余量的乙醇混合后抽入氫化罐中，將罐內溫度升至60±5℃，溶解30分鐘以上，用氫氣將罐內空氣置換干凈，再降溫，控制溫度在10-15℃之間通氫反應2-3小時，沉降，將上清液抽入水解反應罐，將溫度控制在15-20℃之間，滴加氫氧化鈉的飽和溶液，滴加完畢，保溫在1.5-2小時，用冰醋酸回調至PH＝7.0，進行減壓濃縮，回收乙醇，直至把乙醇濃縮近干，出料，冷卻至5℃以下離心甩干，用溫水洗至無明顯泡沬，再離心甩干，送入烘箱烘干，即得孕烯醇酮。河南生產19-羥基-4-雄烯二酮(開環物)廠家上(shang)述原料之間的重量(liang)份(fen)比為雙(shuang)烯(xi)醇(chun)(chun)(chun)酮醋酸酯：乙醇(chun)(chun)(chun)：活(huo)性(xing)(xing)(xing)鎳(nie)：氫氧(yang)(yang)化(hua)鈉飽和(he)溶液=1:30:2:0.2；步驟2 沃氏氧(yang)(yang)化(hua)：在(zai)沃氏氧(yang)(yang)化(hua)反(fan)應罐(guan)內(nei)先放入(ru)(ru)甲苯，加熱(re)脫(tuo)水(shui)，冷(leng)(leng)(leng)卻(que)至(zhi)95-105℃，再(zai)加入(ru)(ru)環己酮和(he)孕(yun)烯(xi)醇(chun)(chun)(chun)酮，攪拌溶解后(hou)再(zai)次脫(tuo)水(shui)，降溫(wen)至(zhi)90℃以下，投入(ru)(ru)異丙醇(chun)(chun)(chun)鋁，于110-115℃反(fan)應2小(xiao)時，冷(leng)(leng)(leng)卻(que)至(zhi)80℃，加2.5%冷(leng)(leng)(leng)稀硫酸，靜置(zhi)分(fen)(fen)層，分(fen)(fen)去(qu)水(shui)層，甲苯層用(yong)水(shui)洗至(zhi)中性(xing)(xing)(xing)，然后(hou)進行(xing)(xing)水(shui)汽沖餾，將甲苯蒸出，剩余(yu)物(wu)離心(xin)甩(shuai)干，即得黃(huang)體(ti)酮粗(cu)(cu)品(pin)(pin)；步驟3 精(jing)制：將乙醇(chun)(chun)(chun)抽入(ru)(ru)脫(tuo)色(se)罐(guan)中，再(zai)投入(ru)(ru)黃(huang)體(ti)酮粗(cu)(cu)品(pin)(pin)，加熱(re)回流溶解，再(zai)投入(ru)(ru)活(huo)性(xing)(xing)(xing)氧(yang)(yang)化(hua)鋁與活(huo)性(xing)(xing)(xing)白土，加熱(re)回流60分(fen)(fen)鐘(zhong)，趁熱(re)過濾到(dao)結晶罐(guan)中進行(xing)(xing)濃縮，冷(leng)(leng)(leng)卻(que)至(zhi)5℃以下，離心(xin)甩(shuai)干，在(zai)70-75℃烘干，即得含(han)量(liang)達到(dao)99.3%以上(shang)的黃(huang)體(ti)酮精(jing)品(pin)(pin)。

我國(guo)是(shi)(shi)生產(chan)(chan)薯(shu)蕷(yu)皂(zao)素(su)的(de)大國(guo)，年產(chan)(chan)量(liang)在4200噸以上，占(zhan)全球產(chan)(chan)量(liang)的(de)89%左右。薯(shu)蕷(yu)皂(zao)素(su)是(shi)(shi)通(tong)過黃姜經(jing)過水(shui)解(jie)提取(qu)而來，薯(shu)蕷(yu)皂(zao)素(su)經(jing)過化(hua)學(xue)降解(jie)得(de)到(dao)基礎甾體(ti)中(zhong)間體(ti)雙烯，用于制造(zao)糖(tang)皮(pi)質激素(su)（可(ke)的(de)松/潑(po)尼松，氫化(hua)可(ke)的(de)松/潑(po)尼松龍）具有最佳的(de)技術(shu)-經(jing)濟性(xing)，且占(zhan)有該(gai)類藥物(wu)較多(duo)份（70%），目(mu)前(qian)我國(guo)的(de)此化(hua)學(xue)合成技術(shu)與國(guo)際水(shui)平相差無(wu)幾(ji)。即使(shi)取(qu)得(de)如此不錯的(de)成績(ji)我們還是(shi)(shi)為此付出了沉重代價， 提取(qu)薯(shu)蕷(yu)皂(zao)素(su)的(de)過程中(zhong)會(hui)產(chan)(chan)生嚴(yan)重的(de)環境污染, 每降解(jie)1噸薯(shu)蕷(yu)皂(zao)素(su)，將會(hui)產(chan)(chan)生3-4噸含鉻。

光化學合成甾體藥物中間體16－DPA 徐賓朋 張維秀 光化學是有機化學中迅速發展起來的新領域， 它是研究處于電子激發態的原子和分子結構及其物理和化學行為的一門科學。 光化學反應是研究分子吸光到達其激發態后的反應， 也就是光作用于某種物質而使該物質發生化學變化。這里“光”是一種特殊的、能夠參與反應的試劑，它以潔凈、節能、高效為特點，為有機合成化學提供了新途徑、新方法和新技術，為現代有機合成的發展注入了新的活力。其中，光氧化反應是上世紀中葉發展起來的重要有機反應， 在有機合成化學領域中的應用近年來受到了科學家們的廣泛重視。河南生產19-羥基-4-雄烯二酮(開環物)廠家

當我國成為世界貿易組織（WTO）成員之一后，知識產權保護的壓力劇增，世界技術保護和技術創新的競爭日趨激烈，國外專利保護期內的藥品不能再隨意仿制。這給我國合成新藥的研究帶來了嚴峻的挑戰，同時也帶來了新的機遇。面對藥品專利保護的壓力，國內一些人士認為中國新藥創新的出路在于挖掘中藥潛力，發展中藥現代化技術。河南生產19-羥基-4-雄烯二酮(開環物)廠家似乎合成(cheng)(cheng)新(xin)藥(yao)(yao)已不(bu)再符(fu)合中國(guo)國(guo)情了。誠然，現(xian)(xian)代生物技術、基(ji)因工程技術和中藥(yao)(yao)現(xian)(xian)代化技術的(de)迅速發展必(bi)定(ding)會為(wei)新(xin)藥(yao)(yao)的(de)發現(xian)(xian)打開一片新(xin)天(tian)地。但目(mu)前仍(reng)然作為(wei)臨床應(ying)用的(de)主體藥(yao)(yao)物——化學合成(cheng)(cheng)藥(yao)(yao)物的(de)新(xin)藥(yao)(yao)研究(jiu)開發也(ye)不(bu)容忽視。在(zai)我國(guo)的(de)藥(yao)(yao)物創(chuang)新(xin)歷史上，我國(guo)獨創(chuang)的(de)化學合成(cheng)(cheng)新(xin)藥(yao)(yao)品種基(ji)本(ben)為(wei)零。