日前，一項微生物法丙烯酰胺生產新工藝通過了江西省科技廳組織的專家鑒定。專家認為，江西昌九農科化工有限公司與江西師范大學生命科學學院共同開發的這項技術，在催化和水合等反應過程方面取得了突破，標志著我國獨創的丙烯酰胺綠色新工藝實現了技術跨越。荊門銷售甾體激素醫藥中間體廠家該公司總工程師黎常宏介(jie)紹，該技(ji)術(shu)的創新之(zhi)處在于將(jiang)固(gu)定化(hua)(hua)細胞催(cui)化(hua)(hua)法改為非固(gu)定化(hua)(hua)細胞催(cui)化(hua)(hua)，由(you)發酵液直(zhi)接通過中(zhong)空纖維微濾膜提取催(cui)化(hua)(hua)丙烯(xi)(xi)腈(jing)與水(shui)(shui)反(fan)應(ying)(ying)的菌絲(si)體。菌絲(si)體直(zhi)接催(cui)化(hua)(hua)丙烯(xi)(xi)腈(jing)與水(shui)(shui)的水(shui)(shui)合反(fan)應(ying)(ying)，使反(fan)應(ying)(ying)時間縮短了(le)(le)(le)近一(yi)半，水(shui)(shui)合反(fan)應(ying)(ying)次數增(zeng)加了(le)(le)(le)一(yi)倍，丙烯(xi)(xi)腈(jing)轉化(hua)(hua)率由(you)98％提高至99.5％，丙烯(xi)(xi)酰胺水(shui)(shui)劑濃度由(you)25％提高至35％。該方(fang)法大(da)大(da)減少了(le)(le)(le)污染物排放(fang)，同(tong)時降低了(le)(le)(le)能耗。

應用1.合成黃體酮步驟1 氫化水解：先在氫化罐中加入乙醇總量2/9的乙醇溶液，在氮氣保護下投入活性鎳，再將雙烯醇酮醋酸酯與余量的乙醇混合后抽入氫化罐中，將罐內溫度升至60±5℃，溶解30分鐘以上，用氫氣將罐內空氣置換干凈，再降溫，控制溫度在10-15℃之間通氫反應2-3小時，沉降，將上清液抽入水解反應罐，將溫度控制在15-20℃之間，滴加氫氧化鈉的飽和溶液，滴加完畢，保溫在1.5-2小時，用冰醋酸回調至PH＝7.0，進行減壓濃縮，回收乙醇，直至把乙醇濃縮近干，出料，冷卻至5℃以下離心甩干，用溫水洗至無明顯泡沬，再離心甩干，送入烘箱烘干，即得孕烯醇酮。荊門銷售甾體激素醫藥中間體廠家上述原(yuan)料(liao)之(zhi)間的重量(liang)份比為雙烯醇(chun)(chun)酮(tong)(tong)(tong)醋酸(suan)酯(zhi)：乙(yi)醇(chun)(chun)：活(huo)性(xing)鎳：氫氧化(hua)(hua)鈉飽和溶(rong)液=1:30:2:0.2；步驟(zou)2 沃(wo)氏(shi)氧化(hua)(hua)：在(zai)沃(wo)氏(shi)氧化(hua)(hua)反應罐內(nei)先放入(ru)甲(jia)苯，加熱(re)脫水，冷卻(que)至(zhi)95-105℃，再(zai)加入(ru)環己酮(tong)(tong)(tong)和孕烯醇(chun)(chun)酮(tong)(tong)(tong)，攪(jiao)拌溶(rong)解(jie)后再(zai)次脫水，降(jiang)溫至(zhi)90℃以(yi)下，投(tou)入(ru)異丙醇(chun)(chun)鋁，于110-115℃反應2小(xiao)時，冷卻(que)至(zhi)80℃，加2.5%冷稀(xi)硫酸(suan)，靜置分(fen)層，分(fen)去水層，甲(jia)苯層用水洗至(zhi)中性(xing)，然(ran)后進(jin)行水汽沖餾，將(jiang)甲(jia)苯蒸出，剩余物離(li)心甩干(gan)，即得黃(huang)體酮(tong)(tong)(tong)粗品；步驟(zou)3 精(jing)制：將(jiang)乙(yi)醇(chun)(chun)抽入(ru)脫色罐中，再(zai)投(tou)入(ru)黃(huang)體酮(tong)(tong)(tong)粗品，加熱(re)回流溶(rong)解(jie)，再(zai)投(tou)入(ru)活(huo)性(xing)氧化(hua)(hua)鋁與活(huo)性(xing)白土，加熱(re)回流60分(fen)鐘，趁熱(re)過(guo)濾到(dao)結晶罐中進(jin)行濃縮，冷卻(que)至(zhi)5℃以(yi)下，離(li)心甩干(gan)，在(zai)70-75℃烘干(gan)，即得含量(liang)達(da)到(dao)99.3%以(yi)上的黃(huang)體酮(tong)(tong)(tong)精(jing)品。

使用部分氧化的THF-H 2 O共溶劑后，對苯甲酸3a進行鑒定后，我們將反應氣氛從惰性氬氣改為分子氧作為末端氧化劑，從而增加了氧分子的量。取決于每個溶劑系統中氧分子的不同溶解度。我們最初在60°C的氧氣氣氛下于MeOH-H 2 O（v / v = 1：3）中將苯甲醚1a與2.0當量的駐極體進行反應，以36％的收率獲得苯甲酸3a（表2，表1）。荊門銷售甾體激素醫藥中間體廠家在水中(zhong)使用DMF，DMSO和MeCN溶(rong)劑(ji)可獲得苯甲酸3a產量適中(zhong)（最(zui)高53％；表(biao)2，條目(mu)2-4）。使用THF-H 2 O助(zhu)溶(rong)劑(ji)優(you)化反(fan)應，該(gai)助(zhu)溶(rong)劑(ji)提供(gong)最(zui)佳收(shou)率(lv)（96％；表(biao)2，條目(mu)5-7）。

2006年04月04日慧聰網24 在抗生素的生物合成領域中，相關基因表達起到了“鑰匙”的作用。中國科學院微生物研究所的譚華榮研究員介紹了他所領導的實驗室在尼可霉素生物合成和基因調控方面所取得的最新研究成果。譚華榮介紹說，他們目前完成了約40kb的尼可霉素生物合成基因簇的克隆及DNA序列分析。荊門銷售甾體激素醫藥中間體廠家研(yan)究發(fa)現(xian)，該基(ji)(ji)因(yin)(yin)簇由27個基(ji)(ji)因(yin)(yin)組成，科研(yan)人員在(zai)(zai)對其中(zhong)大部分基(ji)(ji)因(yin)(yin)的(de)(de)功(gong)能(neng)及其在(zai)(zai)尼(ni)可霉素生(sheng)物(wu)合(he)成中(zhong)的(de)(de)作用(yong)進(jin)(jin)行(xing)了(le)(le)較(jiao)深入(ru)的(de)(de)研(yan)究后，在(zai)(zai)國際上首次發(fa)現(xian)并克隆(long)了(le)(le)尼(ni)可霉素生(sheng)物(wu)合(he)成調(diao)控(kong)基(ji)(ji)因(yin)(yin)sanG，并進(jin)(jin)行(xing)了(le)(le)該基(ji)(ji)因(yin)(yin)的(de)(de)敲(qiao)除、插(cha)入(ru)阻(zu)斷和遺(yi)傳互(hu)補實驗。研(yan)究發(fa)現(xian)，sanG是尼(ni)可霉素生(sheng)物(wu)合(he)成的(de)(de)正(zheng)調(diao)控(kong)基(ji)(ji)因(yin)(yin)。

基本信息：中文名稱 沃氏物中文別名 1,3-二乙基-3Β-甲氧基腺甾-2,5(10)-二烯-17-酮;18－甲基－3－甲氧;基－2,5(10)雌甾二烯－17－酮;左炔諾孕酮雜質R;18-甲基雌甾-2,5(10)-二烯-3b-甲氧基-17-酮;英文名稱 Methoxydienone荊門銷售甾體激素醫藥中間體廠家英文別名 CAS號(hao) 2322-77-2分子式 C20H28O2分子量(liang) 300.43500生(sheng)產(chan)方法：用3-甲(jia)(jia)氧(yang)基-18-甲(jia)(jia)基-1,3,5(10),8-雌甾四烯(xi)-17-酮(tong)先后(hou)以鉀(jia)硼(peng)氫、鋰-氨還原,生(sheng)成(cheng)3-甲(jia)(jia)氧(yang)基-18-甲(jia)(jia)基2,5(10)雌甾二烯(xi)-17-醇,然后(hou)以環己酮(tong)-異丙醇鋁(lv)氧(yang)化(沃氏(shi)氧(yang)化)制(zhi)得(de)該品。